Отправлено: 27.01.11 18:13. Заголовок: О папильонах-носителях PRA( генет.болезнь глаз)

Hi All

A friend of mine has asked me about PRA issue towards Swedish boy Denemore Noble Perfection, as I am an owner of some of his offspring.

She was desperated and asked me for writing my statement on DOGOMANIA, as she said there are some gossip on that issue. Therefore I put down my e-mail to her below :

цитата:

Hi XXXX PJ is free from PRA. Tested 27.12.2010 at age of 8,5 years and is free from all eyes' deasises. You may check it out in HUNDDATA : http://kennet.skk.se/hunddata/Hund_sok.aspx or even better at AVELSDATA, because all dogs which are under observation are marked as "STOP" : http://kennet.skk.se/avelsdata But it's only in Swedish and you have to register your login to use it. My dogs sired by PJ are free as well. Inka is 5,5 years old and last year was tested free. You don't need to listen to gossip any more, because you can see all PRA diagnosed papillons at : http://www.papillonringen.com You have to choose "Avel" and then "PRA-fall". On this page you have dogs diagnosed PRA in 2010. Below that list are links to PRA lists from 200-2009 and 1990-1999. You have listed all PRA diagnosed papillons on the left and on the right you have their parents. If your friend has a dog called Aspevall Bodger in the pedigree ( he is a son of PJ ), then may worry a bit ...He was found as PRA carrier and some of his offspring were PRA diagnosed. For example Guldtassens Sweet And Hot Chilli ( Aspevalls Bodger x Black Baloos Just for Love ). I think you may turn with your questions to Monia Wergard ( Whispering Valley ), as she is involved in PRA comission in Swedish Papillon Club If I remember well. She may know more than me and she is very nice person, so I belive she will help you. I hope I helped a bit ;-) Greetigns Aleksandra

цитата:

Hi XXX Of course you can resend my e-mail to that lady. No problem ! And please just use those databases in the future for getting health information instead of listening to rumours ;-)))))) They are written in Swedish, but we have so many free on-line translators nowadays, so it shouldn't be a problem to use it. Kisses to you and your doggies :-)))))

 Отправлено: 27.01.11 18:15. Заголовок: Sorry, I meant PAPIL..

Sorry, I meant PAPILLONOMANIA :-))))

 Отправлено: 27.01.11 21:38. Заголовок: Thanks for the info...

Thanks for the info. You did the right thing, that her razestili and on our forum.

 Отправлено: 27.01.11 23:45. Заголовок: переводчик http://tr..

переводчик http://translate.google.ru/#

Все ссылки на листы PRA на форуме есть и доступны для просмотра .

http://kennet.skk.se/avelsdata/ а по этой ссылке тоже есть данные с тестами, но там нужна регистрация.

электронный перевод:

Денемор Нобль Перфекшн свободен от ПРА. Проверено 27.12.2010 в возрасте 8,5 лет . Вы можете проверить его вбазе данных: http://kennet.skk.se/hunddata/Hund_sok.aspx

а еще лучше на AVELSDATA, потому что все собаки, которые находятся под наблюдением, помечаются как "STOP": http://kennet.skk.se/avelsdata

Но это только на шведском языке, и вы должны зарегистрировать свой ​​Логин, чтобы использовать его. Мои собаки от Нобля свободны от ПРА. Инка составляет 5,5 лет, и в прошлом году было проверено бесплатно.

Вам не нужно слушать сплетни больше, потому что вы можете увидеть все PRA -диагнозы папильонов по адресу: http://www.papillonringen.com

Вы должны выбрать "Авель" и затем "ПРА-осень".
На этой странице вы собак диагноз PRA в 2010 году. Ниже в этом списке приведены ссылки на PRA списки 200-2009 и 1990-1999 гг.

Если ваш друг имел ввиду собаку по кличке Aspevall Bodger в родословной (он сын Нобля), то он может волноваться немного ... Он был признан как PRA носитель и у некоторых его потомков было диагностировано PRA .
Например Guldtassens Sweet And Hot Chilli ( Aspevalls Bodger x Black Baloos Just for Love ).

Я думаю, вы можете обратиться со своими вопросами к Моня Wergard (Whispering Valley), так как она участвует в PRA комиссии в шведском клубе Papillon Если я хорошо помню. Она может знать больше, чем я, и она очень хороший человек, поэтому я верю, она поможет вам.

Надеюсь, я помог немного;-)
Greetigns

 Отправлено: 03.08.12 11:40. Заголовок: Ага, а вот и то само..

Ага, а вот и то самое место, что я когда-то пропустила... Надо почаще ходить на форумы.

 Отправлено: 03.07.15 22:54. Заголовок: мне тут вопрос присл..

мне тут вопрос прислали..не могу на него ответить..тк не понимаю какую цель изначально преследовали, делая инбридинг на носителя. да и в генетике не великий спец
вопрос такой.. что будет если в помете сделан инбридинг на носителя ПРА..
как я поняла..родители не тестированы на ПРА.. степень инбридинга 2х3.

 Отправлено: 04.07.15 08:41. Заголовок: Если ваш друг имел ..

цитата:

Если ваш друг имел ввиду собаку по кличке Aspevall Bodger в родословной (он сын Нобля), то он может волноваться немного ... Он был признан как PRA носитель и у некоторых его потомков было диагностировано PRA .

http://www.papillonringen.com/pralist09.htm

http://www.spphy.fi/papillonjaphalene/media/dokumentit/pra%20sairaat%20ja%20kantajat.pdf

скрины из шведской и финской баз, где Боджер записан носителем

 Отправлено: 04.07.15 12:22. Заголовок: У меня вопрос-кто вн..

У меня вопрос-кто вносит в базу результаты тестов? И есть ли такая база в России?

 Отправлено: 04.07.15 12:26. Заголовок: в России базы нету. ..

в России базы нету. в Швеции вносят наверное клубы,тк дубликат обследования сдается в клуб. на 3вв есть список протестированных собак ( живущих и родившихся в наших странах),по вашим данным модератор пополняет https://yadi.sk/i/Iz-abyIisFHYU , а также есть список на сайте нкп http://www.nkp-papillon.ru/page-test.html

 Отправлено: 23.09.16 12:11. Заголовок: как и где пройти тес..

как и где пройти тест на пра1?

http://papillonomania.forum24.ru/?1-40-0-00000017-000-0-0-1473398079


что изменилось с появлением теста на pap PRA1?


в те времена, когда не было у нас дна теста на пра. ..в Европе был только офтальмологический осмотр, ежегодный. И благодаря этому осмотру могли выявить только БОЛЬНЫХ ПРА животных. А носителями оказывались ближайшие родственники особи, т.е. родители и дети. их использование ,как я понимаю,.. в разведении ограничивали, поскольку "чистые по проверке у офтальмолога" могли оказаться носителями и больными...тк болячка могла проявиться позже и на момент проведения теста офтальмолог ее просто не увидел... понимаете, всё просто.. собака может показать на приборе болезнь в 5 лет..а до этого быть якобы здоровой и уже наплодить прилично пометов.
теперь же, мы имеем дна-тест ( ТЕСТ ПО КРОВИ ИЛИ ЭПИТЕЛИЮ ЖИВОТНОГО) , с помощью которого можно определить и больного и носителя, до вязки. и тем самым руководствоваться полученными результатами, поскольку наследование идет по аутосомно-рецессивному механизму.. важно: носителей вязать с чистыми, тогда вы никогда не получите больных!

Можно ли использовать носителя в разведении?

Да, можно. В пару носителю подбирают собаку с чистым генотипом N/N

Носитель- это статус, генотип N/P . И это нужно учитывать в разведении.
Сами носители данной аномалии не болеют этой болячкой.
Больны собаки со статусом P/P. Но от носителя можно получить как больных, так и здоровых щенков, так и носителей.
Всё зависит от того, с кем Вы повяжете носителя и как сложатся гены.
Все щенки рожденные от носителя подлежат тестированию.
При вязке 2-х носителей возможно получить больного щенка ( генотип P/P).
Оптимальное решение-вязать носителя с чистым партнером ( c генотипом N/N)

Носитель+Чистый= 1/2 чистый и 1/2 носитель
Больной +Чистый= Все Носители
Носитель+Носитель=1/4 чистый, 1/4 Больной и 1/2Носители

---------------

Аутосо́мно-рецесси́вное насле́дование — свойственный диплоидным эукариотам тип наследования признака, контролируемого рецессивными аллелями аутосомного гена[1]. Для проявления мутации или болезни с таким типом наследования мутантный аллель, локализованный в аутосоме, должен быть унаследован от обоих родителей. Иными словами, мутация проявляется только в гомозиготном состоянии, то есть тогда, когда обе копии гена, расположенные на гомологичных аутосомах, являются повреждёнными. Если мутация находится в гетерозиготном состоянии, и мутантному аллелю сопутствует нормальный функциональный аллель, то аутосомно-рецессивная мутация не проявляется.